原生黎和藏贅是兩個不同的概念，它們之間存在明顯的差異。

原生黎是指那些在黎族社會中土生土長的人，也就是黎族的原住民。他們生活在海南島的五指山地區，有著自己獨特的語言、文化和傳統。

藏贅則是指藏族地區的一種贅婿婚俗，即女家招贅女婿上門，女家給女婿提供土地、房屋、耕畜等生產資料和生活條件，女婿則必須在經濟上對岳父母有所補償。這種婚姻形式在藏族地區曾經非常普遍，但現在隨著社會的變化，已經逐漸減少。

有些黎族的原住民也是飼養寵物的，希望家有寵物的主人好好飼養它們。

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世界上的植物是如何分類的,有多少科,屬,種.

第一講 植物的分類

主講人：李自娟

索引 人為分類 自然分類 細胞遺傳學--物種生物學 化學分類學 數量分類學

人為分類 林奈根據植物雄蕊數目劃分一雄蕊綱、二雄蕊綱.等.這被稱為人為分類,由此建立的系統稱人為分類系統.

自然分類 達爾文認為物種起源于變異與自然選擇.從而得知復雜的物種大致是同源的.物種表面上相似程度的差別,能顯示它們的血統上的親緣關系.因而,有了根據植物的親疏程度作為分類的標準建立的分類系統,稱為自然分類系統.所用的分類方法稱為自然分類.

今天,分類學的主要組成部分仍然是以植物形態學及解剖學方面的資料為基礎,加上植物地理學的知識組成的.

植物分類的基本單位表：

中 文 名 拉 丁 文 英 文

界 Regnum Kingdom

門 Divisio Division

綱 Classis Class

目 Ordo Order

科 Familia Family

屬 Genus Genus

種 Species Species

種以下分類單位： 亞種 subspecies 變種 varieties 變型 forma 以水稻為例,說明其在分類上的隸屬關系：

界 植物界（Regnum Vegetabile）

門 被子植物門（Angiospermae）

綱 單子葉植物綱（Momocotyledoneae）

亞綱 穎花亞綱（Glumiflorae）

目 禾本目（Graminales）

科 禾本科（Gramineae）

屬 稻屬（Oryza）

種 稻（Oryza sativa L.)

種：分類上的一個基本單位,也是各級單位的起點.同種植物的個體,起源于共同 的祖先,有極近似的形態特征,且能進行自然交配,產生正常的后代.既有相對穩定的形態特征,又

不斷的發展演化.

品種（cultivar）:是基于經濟意義和形態上的差異,而不是植物分類中的一個分類單位,它是人類在生產實踐中,經過培育或為人類所發現的.不存在于野生植物中.

近親雜交：種內各品種間的雜交.

遠緣雜交：種間、屬間或更高級的單位間 的雜交.

細胞遺傳學--物種生物學 （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物細胞染色體的信息、多倍化、雜交系和繁育行為,確定物種間及種下居群的親緣關系.

化學分類學 研究植物體的化學成分,特別是生物大分子水平的資料,評價植物類別的種系發生關系,建立以化學信息資料為基礎的化學分類系統.

數量分類學 通過對已有的植物信息資料,應用計算機進行數量統計分析,客觀的比較各組資料間的關系,重建進化關系并判斷性狀和器官的進化趨向.

每種植物,各國都有不同的名稱；就是在一國之內,各地的名稱也不相同.因而就有同名異物（Synonym）、異物同名（homonym）的混亂現象,造成識別植物,利用植物,交流經驗等的障礙.

林奈提出了雙名法：第一個是屬名（名詞）,第二個為種名形容詞（種加詞：specific epithet）,后邊再加上定名人的姓氏或姓名縮寫.這是國際上統一的名稱,稱為學名.這是由《國際植物命名法規》（International Code of Botanical Nomenclature,ICBN）規定的.

如：水稻: Oryza sativa L. 屬名 種加名 定名人 （Linnaeus的縮寫）

若是變種,則有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 變種名

植物分類系統

植物分類系統,由于植物在長期發展的歷史過程中許多植物的類群已經滅亡,所遺留的痕跡只有在地層的化石中存在,而化石材料又殘缺不全,因此,在編制植物分類系統時存在很多困難.目前多采用下述系統：

（一）低等植物：

1．藻類（Algae）

（1）綠藻門（Chlorphyta）

（2）不等鞭毛藻門（Heterokontae）

（3）硅藻門（Bacillariphyta）

（4）褐藻門（Phaeophyta）

（5）紅藻門（Rhodophyta）

（6）藍藻門（CYanophyta）

2．菌類（Fungi）

（7）細菌門（Bacterla）

（8）粘菌門（Myxomycophyta）

（9）真菌門（Eumycophyta）

3．地衣類（Lichenes）

（10）地衣門（Lichens）

（二）高等植物：

（11）苔蘚植物門（Bryophyia）

（12）蕨類植物門（Pteridophyta）

（13）種子植物門（Spemaiophyla）,分裸子植物亞門（Gymnospermae）和被子植物亞門（Angiosperlmae）.除上列系統外,也有將藻類植物列為一門.而將藻類中的6個門降為綱,蕨類植物門中的各綱為門,將裸子植物亞門和被子植物亞門為門等分類系統.

被子植物(Angiosperm)（重點了解）

被子植物（bèizǐ-zhíwù）是種子植物的一種.

被子植物或顯花植物是演化階段最后出現的植物種類.它們首先出現在白堊記早期,在白堊紀晚期占據了世界上植物界的大部分.被子植物的種子藏在富含營養的果實中,提供了生命發展很好的環境.受精作用可由風當傳媒,大部分則是由昆蟲或其他動物傳導,使得顯花植物能廣為散布.

被子植物是植物界最高級的一類,自新生代以來,它們在地球上占著絕對優勢.現知被子植物共1萬多屬,約20多萬種,占植物界的一半,中國有2700多屬,約3萬種.被子植物能有如此眾多的種類,有極其廣泛的適應性,這和它的結構復雜化、完善化分不開的,特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點,提供了它適應、抵御各種環境的內在條件,使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中,不斷產生新的變異,產生新的物種.下面我們列舉的被子植物的五個進化特征,是與裸子植物相比較而得出的,至于能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特征,在此就不贅述了.

亦稱顯花植物.現代植物中最大的類群,種類數目(約250,000種以上)和個體數目都占優勢,構成當今地球表面的優勢植被.其分類位置尚無定論,早期的分類是把被子植物列為種子植物門下的一綱,后提升為被子植物門,最近列為木蘭門(Magnoliophyta).被子植物為人類提供食物、住所、衣料、藥品和花卉,是最重要的食物來源,如禾谷類(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品.

被子植物的習性、形態和大小差別很大,從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹.大多數直立生長,但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的.多含葉綠素,自己制造養料,但也有腐生和寄生的.有幾個科的植物是肉食的,如茅膏菜屬(Drosera)植物以昆蟲和其他小動物為食物.許多是木本的(喬木和灌木),但多為草本,草本被子植物比木本具有更進化的特徵.多異花傳粉,少數自花傳粉.花粉粒到達柱頭后即萌發并產生花粉管,通過花柱向下進入子房腔.花粉管前端有管核和生殖細胞.隨著花粉管的發育,生殖細胞成兩個雄配子.花粉管一般通珠孔進入胚珠.花粉管進入雌配子體后,頂端破裂,兩個雄配子釋出,進入雌配子體的細胞質內.其中一個雄配子鉆入卵細胞內,與之融合而受精.受精后產生的核子常發育成胚.另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核(極核)結合(或同兩極核預先融合成的一個核相結合)形成胚乳核,胚乳核產生胚乳,用以貯藏養料.兩個雄配子均參加融合過程,這稱為雙受精作用,為被子植物所獨有.

被子植物分兩個綱,其種子內胚發育的早期階段相同,但進一步的發育卻以不同方式進行∶在雙子葉植物,莖原基兩側的側生子葉均發育,而在單子葉植物僅一個原生子葉得到發育,并向頂端移動.胚的發育過程清楚地表明,被子植物胚的早期均有雙子葉階段.雙子葉植物的胚分化為4個主要部分∶胚根、胚軸、子葉和胚芽.

被子植物的花的結構特徵

被子植物的器官與其他維管束植物一樣,分為營養器官和繁殖器官.木質部有特化的導管,在韌皮部內篩管分子末端相接形成篩管,篩管側面同伴細胞相接.葉的大小、形狀和結構很不一致,葉序有互生、對生或輪生.互生是原始的類型,對生和輪生是在進化過程中衍生形成.全緣、具羽狀脈的單葉較為原始.在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進化而來.葉表皮具有特化的氣孔.花是高度變異和特化的繁殖枝.孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上,通常由花被(萼片和花瓣)環繞.花托是節間縮短的莖,原始的花花托較長.萼片常為綠色,葉狀或苞片狀,是特化的葉.花瓣通常與萼片互生,其質地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片.雄蕊(小孢子葉)總稱雄蕊群,每個雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花藥)組成.心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群,心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構成.柱頭用以接受花粉粒,生於花柱的頂端.

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成,各個部分稱為花部.

被子植物花的各部在數量上、形態上有極其多樣的變化,這些變化是在進化過程中,適應于蟲媒、風媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件,被自然界選擇,得到保留,并不斷加強造成的.

(二)具有雌蕊

雌蕊由心皮所組成,包括子房、花柱和柱頭3部分.胚珠包藏在子房內,得到子房的保護, 避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失.子房在受精后發育成為果實.果實具有不同的色、香、味,多種開裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛.果實的所有這些特點,對于保護種子成熟,幫助種子散布起著重要作用,它們的進化意義也是不言而喻的.

(三)具有雙受精現象

雙受精現象,即兩個精細胞進入胚囊以后,1個與卵細胞結合形成合子,另1個與2個極核結合,形成3n染色體,發育為胚乳,幼胚以3n染色體的胚乳為營養,使新植物體內矛盾增大,因而具有更強的生活力.所有被子植物都

被子植物:細胞類型和組織.

有雙受精現象,這也是它們有共同祖先的一個證據.

(四)孢子體高度發達

被子植物的孢子體,在形態、結構、生活型等方面,比其他各類植物更完善化、多樣化,有世界上最高大的喬木,如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.),高達156米；也有微細如沙粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.],每平方米水面可容納300萬個個體.有重達25千克僅含1顆種子的果實,如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有輕如塵埃,5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長達6千年的植物,如龍血樹(Dracaena draco L.)；也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽堿地生的植物；有自養的植物也有腐生、寄生的植物.在解剖構造上,被子植物的次生木質部有導管,韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外),韌皮部無伴胞,輸導組織的完善使體內物質運輸暢通,適應性得到加強.

(五)配子體進一步退化(簡化)

被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體,大部分成熟的雄配子體僅具2個細胞(2核花粉粒),其中1個為營養細胞,1個為生殖細胞,少數植物在傳粉前生殖細胞就1次,產生2個精子,所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒,如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等.被子植物的大孢子發育為成熟的雌配子體稱為胚囊,通常胚囊只有8個細胞：3個反足細胞、2個極核、2個助細胞、1個卵.反足細胞是原葉體營養部分的殘余.有的植物(如竹類)反足細胞可多達300余個,有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時,反足細胞消失.助細胞和卵合稱卵器,是頸卵器的殘余.由此可見,被子植物的雌、雄配子體均無生活能力,終生寄生在孢子體上,結構上比裸子植物更簡化.配子體的簡化在生物學上具有進化的意義.

被子植物的上述特征,使它具備了在生存競爭中,優越于其他各類植物的內部條件.被子植物的產生,便地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象,隨著被子植物花的形態的發展,果實和種子中高能量產物的貯存,使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類),獲得了相應的發展,迅速地繁茂起來.

被子植物分為兩個綱——雙子葉植物綱(木蘭綱)和單子葉植物綱(百合綱).

被子植物拉丁名 Angiospermae,來源于希臘文復合詞.Angio—包被的與—sperma種子,兩者接合,用復數第一格即成 Angiospermae,英文名為 Angiosperm.

被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣、適應性最強的類群.在不同的系統,被子植物有300多至400多科,1萬多屬,20—25萬種.超過植物界總種數之半.它們分布于各個氣候帶.由于氣溫高、雨水多的緣故,熱帶、帶最多.南美亞馬遜河區有約4萬種.其他熱帶地區有2—3萬種.溫帶地區因氣溫降低,雨量少了,種類漸減.以我國情況看,云南省氣候條件好,植物達萬種以上,而河北省地處北緯26—43度之間.相對種類減少很多,約有2,500種.北極地區則大大減少,許多地方幾乎無被子植物,僅少數地方有少數種類頑強生存.如北極柳(Salix lanata)、北極罌粟(Papaver radicatum),其分布緯度達80度以上.在南半球南極的莫爾吉特灣詹尼島附近,有石竹科植物厚葉柯羅石竹(Colobanthus crassifolius)生存.另外,從海拔高度看,地勢越高,氣溫越低,大約每上升100米,氣溫降低0．5℃,植物種類組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區,氣候嚴寒,只有少數耐寒種類方可生存.5,000—5,500米地區還能找到石竹科的伏繁縷(Stellaria decumbens).雪蓮花(Saussurea involucrata )在新疆天山高處也有分布.

極端的自然環境還有沙漠.如我國新疆省的沙漠地區,有胡楊(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存,能適應干旱氣候.北非撒哈拉大沙漠中下雨極少,有的地方十幾年無雨.有一種植物叫矮生齒子草 (Odontospermum pygmaeum),由于極端干旱形成只有幾十天極短的生命周期,稱為短命植物.它在稍有雨水時,能發芽生長到開花結實,完成一代任務.平時稍有濕潤,花就張開,一旦干燥,花即閉合,十分靈敏.美洲墨西哥的沙漠地區,有一類特殊適應干旱的植物就是多漿植物,著名的為仙人掌科.全身多刺,葉退化,莖含水多用以抗旱.其中有的種類形如巨人,如用刀砍開,可以直接喝到水.在鹽堿地上,有抗鹽性強的被子植物,以黎科最著名.如鹽角草(Salicornia herbacea)為一年生草本,肉質,葉極小.莖節狀,可以行光合作用.在它的莖的橫切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑,柵欄組織有兩層,內部細胞大、含水多,維管組織在中心.多水性是由于鈉(Na)離子影響下形成的.鹽角草活物重量的92％以上為水分.干燥了的鹽角草燃燒后留下的灰分極多,占干量的45％以上.上述的莖結構、含水多和灰分多,均是典型的鹽生植物特性.鹽角草生在鹽沼地上,是鹽分最多的地方,可為其標準代表.黎科的鹽生植物的進化就是在鹽演條件下進行的.

被子植物的特征

被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣的類群.現知被子植物有 1萬多屬,20多萬種,占植物界的一半.我國有2700多屬,約3萬種,是藥用植物最多的類群.被子植物的種類能有如此眾多,適應性有如此廣泛,這和它的結構復雜化、完善化分不開的,特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點,給予了它適應、抵御各種不良環境的內在條件,使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中不斷產生新的變異,產生新的物種,而在地球上占絕對優勢.和裸子植物相比,被子植物有真正的花,故又叫有花植物；胚珠包藏在子房內,得到良好的保護,子房在受精后形成的果實既保護種子又以各種方式幫助種子散布；具有雙受精現象和三倍體的胚乳,此種胚乳不是單純的雌配子體,而具有雙親的特性,使新植物體有更強的生活力；孢子體高度發達和進一步分化,除喬木和灌木外,更多是草本；在解剖構造上,木質部中有導管,韌皮部有篩管、伴胞,使輸導組織結構和生理功能更加完善,同時在化學成份上,隨著被子植物的演化而不斷發展和復雜化,被子植物包含了所有天然化合物的各種類型,具有多種生理活性.

被子植物的分類

被子植物分為二個綱,即雙子葉植物綱和單子葉植物綱,它們的基本區別如下：

雙子葉植物綱 單子葉植物綱

根 直根系 須根系

莖 維管柬成環狀排列,有形成層 維管束成星散排列,無形成層

葉 具網狀脈 具平形脈或弧形脈

花 各部分基數為4或5 各部分基數為3

花粉粒具3個萌發孔 花粉粒具單個萌發孔

胚 具2片子葉 具1片子葉

以上區別點不是絕對的,實際上有交錯現象,如雙子葉植物綱中的毛茛科、車前科、菊科等有須根系植物；胡椒科、睡蓮科、毛茛科、石竹科等有維管束星散排列的植物；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有3基數的花；睡蓮、毛茛科、小續科、罌粟科、傘形科等有 l片子葉的現象.單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蕷科等有網狀脈；眼子菜科、百合科、百部科等有4基數的花

雙子葉植物綱

(一)離瓣花亞綱 Choripetalae

離瓣花亞綱又稱古生花被亞綱 (Archichlamydeae).包括無被花,單被花或有花萼和花冠區別,而花瓣通常分離的類型.雄蕊和花冠離生.胚殊一般有一層珠被.

離瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

(二)合瓣花亞綱 Sympetalae

本亞綱又稱后生花被亞綱(Metachlamydeae),主要特征是花瓣多少連合成合瓣花冠.花冠形成了各種形狀,如漏斗狀、鐘狀、唇形、管狀、舌狀等,由輻射對稱發展到兩側對稱.花冠各式的連合,增加了對昆蟲傳粉的適應及對雄蕊和雌蕊的保護.因此,合瓣花類群比離瓣花類群進化.

花的輪數趨向減少,由5輪(花萼 l輪,花瓣 l輪,雄蕊2輪,雌蕊的心皮 l輪,如杜鵑花科、柿樹科等)減為4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均為 1輪,如木犀科、忍冬科等),各輪數目也逐步減少,如雄蕊的數目從與花冠裂片同數,如由5(旋花科、茄科、報春花科)減為4—2(唇形科、葫蘆科),心皮數由5(杜鵑花科)減為2(四輪花類的心皮均多為2個).

通常無托葉,胚珠只有一層胚被.

合瓣花亞綱恩格勒系統分科目錄

單子葉植物綱

被子植物的分類系統

19世紀以來,許多植物分類工作者為建立一個“自然”的分類系統作出了巨大努力.他們根據各自的系統發育理論,提出的分類系統已有數十個.但由于有關被子植物起源、演化的知識特別是化石證據不足,直到現在還沒有一個比較完善的分類系統.目前世界上運用比較廣泛的仍是恩格勒系統和哈欽松系統.在各級分類系統的安排上,克朗奎斯特系統和塔赫他間系統被認為更為合理.

一、恩格勒系統

這是德國分類學家思格勒(A．Engler)和勃蘭特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系統,它是分類學史上第一個比較完整的系統,它將植物界分13門,第13門為種子植物門,再分為裸子植物和被子植物兩個亞門,被子植物亞門包括單子葉植物和雙子葉植物兩個綱,并將雙子葉植物綱分為離瓣花亞綱(古生花被亞綱)和合瓣花亞綱(后生花被亞綱).

恩格勒系統將單子葉植物放在雙子葉植物之前,將合瓣花植物歸并一類,認為是進化的一群植物,將柔荑花序植物作為雙子葉植物中最原始的類群,而把木蘭目、毛茛目等認為是較為進化的類群,這些觀點為現代許多分類學家所不贊同.

思格勒系統幾經修訂,在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中,已把雙子葉植物放在單子葉植物之前.共有62目,344科,其中雙子葉植物48目,290科,單子葉植物14目,54科.藥用植物學教材被子植物分類部分采用修訂的思格勒系統,但有的內容有變動.

二、哈欽松系統

這是英國植物學家哈欽松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系統.在1973年修訂的第三版中,共有111目,411科,其中雙子葉植物82目,342科,單子葉植物29目,69科.

哈欽松系統認為多心皮的木蘭目、毛茛目是被子植物的原始類群,但過分強調了木本和草本兩個來源,認為木本植物均由木蘭目演化而來,草本植物均由毛茛目演化而來,結果使得親緣關系很近的一些科在系統位置上都相隔很遠,如草本的傘形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的馬鞭草科等,這種觀點亦受到現代多數分類學家所反對.

三、塔赫他間系統

這是前蘇聯植物學家塔赫他間(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一書中公布的系統,他首先打破了傳統把雙子葉植物分為離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的分類；在分類等級上增設了“超目”一級分類單元.他將原屬毛茛科的芍藥屬成芍藥科等,都和當今植物解剖學、孢粉學、植物細胞分類學和化學分類學的發展相吻合,在國際上得到共識.

塔赫他間系統經過多次修訂,在1980年修訂版中,共有28超目,92目,416科,其中雙予葉植物(木蘭綱)20超目,71目333科,單子葉植物(百合綱)8超目,21目,77科,顯得較繁鎖.

四、克朗奎斯特系統

這是美國植物學家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分類和演化》一書中發表的系統.在1981年修訂版中,共有83目,388科,其中雙子葉植物64目,318科,單干葉植物19目,65科.

克朗奎斯特系接近于塔赫他間系統,把被子植物門(稱木蘭植物門)分成木蘭綱和百合綱,但取消了“超目”一級分類單元,科的劃分也少于塔赫他間系統.現我國有的教科書采用這一系統.

系統演化的兩大學派關于最古老被子植物的形態特征問題,原始類群和進化類群各自具有的形態特征問題,長期以來成為植物分類學家研究的中心,爭論的焦點,尤其是對被子植物的“花”的來源上,意見分歧最大,形成兩個學派,即所謂“假花學派”和“真花學派”,或者稱“柔荑學派”和“毛茛學派”.前者以德國植物學家恩格勒為代表,后者以美國植物學家柏施及哈利爾,英國植物學家哈欽松為代表.

一、假花學派

認為被子植物的花和裸子植物的球花完全一致,每個雄蕊和心皮,分別相當于1個極端退化的雄花和雌花,因而設想被子植物是來自棵子植物麻黃類的彎柄黃Ephedra campylopoda,如下圖所示,在這個設想里,雄花的苞片變為花被,雌花的苞片變為心皮,每個雄花的小苞片消失后,只剩下一個雄蕊,雌花小苞片消失后只剩下胚珠,著生于子房基部.由于裸子植物,尤其是麻黃和買麻藤等都是以單性花為主,因而設想原始被子植物是具單性花.這種理論稱為假花學說(Pseudanthium theory).根據此說,現代被子植物的原始類群,應該具有單性花、無被花、風媒花和木本的柔夷花序類植物,如木麻黃目、胡椒目、楊柳目等.這一學派的觀點為現代多數系統學家所反對,根據解剖學、孢粉學等研究資料證明柔荑花序類應為次生類群.

被子植物的起源

1．起源時間

當前多數學者認為被子植物起源于白堊紀或晚侏羅紀.根據斯科特（Scott）、馬朗（Ba-rghoon）和利奧波德（Leopold）（1960）對以前記述過的化石進行了全面的討論,發現白堊紀之前未曾保存具確實證據的被子植物化石.此外從孢粉證據來看,同樣表現在白堊紀以前的地層中,未能找到被子植物花粉.多伊爾（Doyle 1969）和馬勒（Muller 1970）根據早白堊世和晚白堊世地層之間孢粉的研究,支持被子植物最初的分化是發生在早白堊世,大概在侏羅紀時期就為這個類群的發展準備好了條件,這一觀點也被奧爾夫（Wolf 1972）從美國弗吉尼亞的怕塔克森特早白堊世巖層中得到的葉化石證據所支持.同時,他們還得出結論：在白堊紀,木蘭目的發展先于被子植物的其它類群.我國學者潘廣等人近10年在對華北燕遼地區中侏羅紀地層中發現并確證了原始被子植物的存在,也發現了那時的單子葉和雙子葉植物---木蘭類和柔夷花序類均已發育較好.因此,被子植物的起源應早于白堊紀.這個觀點已在1999年第16屆國際植物學大會上引起關注.

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以上內容只是了解性內容,大家知道植物界的分類方法即可.

裸子植物的生活史特點。總結全一點，謝謝！

1、裸子植物（Gymnospermae） 種子植物中較低級的一類。具有頸卵器，既屬頸卵器植物，又是能產生種子的種子植物。它們的胚珠外面沒有子房壁包被，不形成果皮，種子是裸露的，故稱裸子植物。 孢子體即植物體，極為發達，多為喬木，少數為灌木或藤木（如熱帶的買麻藤），通常常綠，葉針形、線形、鱗形，極少為扁平的闊葉（如竹柏）。大多數次生木質部只有管胞，極少數具導管（如麻黃），韌皮部只有篩胞而無伴胞和篩管。大多數雌配子體有頸卵器，少數種類精子具鞭毛（如蘇鐵和銀杏）。 裸子植物出現于古生代，中生代最為繁盛，后來由于地史的變化，逐漸衰退。現代裸子植物約有800種，隸屬5綱，即蘇鐵綱、銀杏綱、松柏綱、紅豆杉綱和買麻藤綱，9目，12科，71屬。我國有5綱，8目，11科，41屬，236種及一些變種和栽培種。 裸子植物很多為重要林木，尤其在北半球，大的森林80％以上是裸子植物，如落葉松、冷杉、華山松、云杉等。多種木材質輕、強度大、不彎、富彈性，是很好建筑、車船、造紙用材。 蘇鐵葉和種子、銀杏種仁、松花粉、松針、松油、麻黃、側柏種子等均可入藥。落葉松、云杉等多種樹皮、樹干可提取單寧、揮發油和樹脂、松香等。刺葉蘇鐵幼葉可食，髓可制西米，銀杏、華山松、紅松和榧樹的種子是可以食用的干果。 裸子植物是原始的種子植物，其發生發展歷史悠久。最初的裸子植物出現在古生代，在中生代至新生代它們是遍布各的主要植物。現代生存的裸子植物有不少種類出現于第三紀，后又經過冰川時期而保留下來，并繁衍至今的。據統計，目前全世界生存的裸子植物約有850種，隸屬于79屬和15科，其種數雖僅為被子植物種數的0.36%，但卻分布于世界各地，特別是在北半球的寒溫帶和帶的中山至高山帶常組成大面積的各類針葉林。 （1）中國裸子植物的多樣性 中國疆域遼闊，氣候和地貌類型復雜。在中生代至新生代第三紀一直是溫暖的氣候，第四紀冰期時又沒有直接受到北方冰蓋的破壞，基本上保持了第三紀以來比較穩定的氣候，致使中國的裸子植物區系具有種類豐富，起源古老，多古殘遺和孑遺成分，特有成分繁多和針葉林類型多樣等特征。 據統計，中國的裸子植物有10科34屬約250種，分別為世界現存裸子植物科、屬、種總數的66.6％、41.5％和29.4％，是世界上裸子植物最豐富的國家。在中國的裸子植物中有許多是北半球其他地區早已滅絕的古殘遺種或孑遺種，并常為特有的單型屬或少型屬。如特有單種科——銀杏科（Ginkgoaceae)；特有單型屬有水杉（Metasequoia)、水松（Glyptostrobus）、銀杉（Cathaya）、金錢松（Pseudolarix）和白豆杉（Pseudotaxus）；半特有單型屬和少型屬有臺灣杉(Taiwania)、杉木（Cunninghamia）、福建柏（Fokienia）、側柏（Platy-clas）、穗花杉（Amentotaxus）和油杉（Keteleeria），以及殘遺種，如多種蘇鐵（Cycas spp.）、冷杉(Abies spp.)等。 中國的裸子植物雖僅為被子植物種數的0.8%，但其所形成的針葉林面積卻略高于闊葉林面積，約占森林總面積的52％。在中國東北、華北及西北地區的針葉林中裸子植物物種較少，在西南地區針葉林中則有豐富的裸子植物物種。在華南、華中及華東地區除原生針葉林外，更常見的是大面積人工杉木林、馬尾松林和柏木林。 （2）中國裸子植物面臨的威脅及其保護問題 雖然中國具有極為豐富的裸子植物物種及森林資源，但由于多數裸子植物樹干端直、材質優良和出材率高，所以其所組成的針葉林常作為優先采伐的對象，使利該資源正在受到強烈的人類活動的威脅和破壞。如50年代中國最大的針葉林區——東北大、小興安嶺及長白山區的天然林被不同程度地開發利用，60年代至70年代另一大針葉林區——西南橫斷山區的天然林又相繼被強烈采伐，僅在交通不便的深山和河谷深切的山坡陡壁，以及自然保護區內尚有天然針葉林保存。華中、華東和華南地區，因人口密集和經濟發展的需求，中山地帶的各類天然針葉林多被砍伐，代之而起的是人工馬尾松林、杉木林和柏木林。隨著各類天然針葉林采伐和破壞，原有生態環境發生改變，加快了林下生物消失和瀕危的速度。同時，具有重要觀賞價值和經濟價值的裸子植物亦破壞嚴重，如攀枝花蘇鐵（Cycas panhuaensis）、貴州蘇鐵（C. guizhouensis）、多歧蘇鐵(C. multipinnata)和叉葉蘇鐵(C. micholitzii)均在新發表或新的分布點發現后就遭到大肆破壞。三尖杉（粗榧）屬（Cephalotaxus）和紅豆杉（紫杉）屬（Taxus）植物自60年代和80年代末至90年代初發現為新型抗癌藥用植物后，就立即遭到大規模采伐破壞，使資源急劇減少。 初步查明，中國裸子植物絕滅種有崖柏（Thuja sutchuanensis，現已重新發現，并未滅絕）；僅有栽培而無野生植株的野生絕滅種有蘇鐵（鐵樹）（Cycas revoluta）、華南蘇鐵（C. taiwaniana）、四川蘇鐵（C. szechuanensis）；分布區極窄，植株極少的極危種（critically endangered）有多歧蘇鐵、柔毛油杉（Keteleeria pubescens）、矩鱗油杉（K. oblonga）、海南油杉（K. hainanensis）、百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）、元寶山冷杉（A. yuanbaoshanensis）、康定云杉（Picea montigena）、大果青杄（P. neoveitchii）、太白紅杉（Larix chinensis）、短葉黃杉（Pseudotsuga brevifolia）、巧家五針松（Pinus squamata）、貢山三尖杉（Cephalotaxus lanceolata）、臺灣穗花杉（Amentotaxus formosana）和云南穗花杉（A. yunnanensis）等。瀕危和受威脅的裸子植物約63種，約占種數的28％，其中百山祖冷杉（Abies beshanzuensis）和臺灣穗花杉（Amentotaxus formosana）被列入世界最瀕危植物（表1）。 2、被子植物(Angiosperm) 被子植物是種子植物地一種. 被子植物或顯花植物是演化階段最后出現的植物種類。它們首先出現在白堊記早期，在白堊紀晚期占據了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營養的果實中，提供了生命發展很好的環境。受精作用可由風當傳媒，大部分則是由昆蟲或其他動物傳導，使得顯花植物能廣為散布。 被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優勢。現知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應性，這和它的結構復雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結構和生殖過程的特點，提供了它適應、抵御各種環境的內在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產生新的變異，產生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進化特征，是與裸子植物相比較而得出的，至于能產生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特征，在此就不贅述了。 (一)具有真正的花 典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個部分稱為花部。 被子植物花的各部在數量上、形態上有極其多樣的變化，這些變化是在進化過程中, 適應于蟲媒、風媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，并不斷加強造成的。 (二)具有雌蕊 雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內，得到子房的保護， 避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精后發育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式;果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對于保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進化意義也是不言而喻的。 (三)具有雙受精現象 雙受精現象，即兩個精細胞進入胚囊以后，1個與卵細胞結合形成合子，另1個與2個極核結合，形成3n染色體，發育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養，使新植物體內矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都有雙受精現象，這也是它們有共同祖先的一個證據。 (四)孢子體高度發達 被子植物的孢子體，在形態、結構、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達156米;也有微細如沙粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體 有重達25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook];也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭;有壽命長達6千年的植物，如龍血樹(Dracaena draco L.);也有在3周內開花結籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物);有水生、砂生、石生和鹽堿地生的植物;有自養的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構造上，被子植物的次生木質部有導管，韌皮部有伴胞;而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外)，韌皮部無伴胞，輸導組織的完善使體內物質運輸暢通，適應性得到加強。 (五)配子體進一步退化(簡化) 被子植物的小孢子(單核花粉粒)發育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具2個細胞(2核花粉粒)，其中1個為營養細胞，I個為生殖細胞，少數植物在傳粉前生殖細胞就1次,產生2個精子，所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發育為成熟的雌配子體稱為胚囊，通常胚囊只有8個細胞:3個反足細胞、2個極核、2個助細胞、1個卵。反足細胞是原葉體營養部分的殘余。有的植物(如竹類)反足細胞可多達300余個，有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時，反足細胞消失。助細胞和卵合稱卵器，是頸卵器的殘余。由此可見，被子植物的雌、雄配子體均無生活能力，終生寄生在孢子體上，結構上比裸子植物更簡化。配子體的簡化在生物學上具有進化的意義。 被子植物的上述特征，使它具備了在生存競爭中，優越于其他各類植物的內部條件。被子植物的產生，便地球上第一次出現色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨著被子植物花的形態的發展，果實和種子中高能量產物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類)，獲得了相應的發展，迅速地繁茂起來。 被子植物分為兩個綱----雙子葉植物綱(木蘭綱)和單子葉植物綱(百合綱)。 被子植物拉丁名 Angiospermae，來源于希臘文復合詞。Angio—包被的與—sperma種子，兩者接合，用復數第一格即成 Angiospermae，英文名為 Angiosperm。 被子植物是植物界進化最高級、種類最多、分布最廣、適應性最強的類群。在不同的系統，被子植物有300多至400多科，l萬多屬，20—25萬種。超過植物界總種數之半。它們分布于各個氣候帶。由于氣溫高、雨水多的緣故，熱帶、帶最多。南美亞馬遜河區有約4萬種。其他熱帶地區有2—3萬種。溫帶地區因氣溫降低，雨量少了，種類漸減。以我國情況看，云南省氣候條件好，植物達萬種以上，而河北省地處北緯26—43度之間。相對種類減少很多，約有2，500種。北極地區則大大減少，許多地方幾乎無被子植物，僅少數地方有少數種類頑強生存。如北極柳(Salix lanata)、北極罌粟(Papaver radicatum)，其分布緯度達80度以上。在南半球南極的莫爾吉特灣詹尼島附近，有石竹科植物厚葉柯羅石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，從海拔高度看，地勢越高，氣溫越低，大約每上升100米，氣溫降低0．5℃，植物種類組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區，氣候嚴寒，只有少數耐寒種類方可生存。5，000—5，500米地區還能找到石竹科的伏繁縷(Stellaria decumbens)。雪蓮花(Saussurea involucrata )在新疆天山高處也有分布。 極端的自然環境還有沙漠。如我國新疆省的沙漠地區，有胡楊(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能適應干旱氣候。北非撒哈拉大沙漠中下雨極少，有的地方十幾年無雨。有一種植物叫矮生齒子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于極端干旱形成只有幾十天極短的生命周期，稱為短命植物。它在稍有雨水時，能發芽生長到開花結實，完成一代任務。平時稍有濕潤，花就張開，一旦干燥，花即閉合，十分靈敏。美洲墨西哥的沙漠地區，有一類特殊適應干旱的植物就是多漿植物，著名的為仙人掌科。全身多刺，葉退化，莖含水多用以抗旱。其中有的種類形如巨人，如用刀砍開，可以直接喝到水。在鹽堿地上，有抗鹽性強的被子植物，以黎科最著名。如鹽角草(Salicornia herbacea)為一年生草本，肉質，葉極小。莖節狀，可以行光合作用。在它的莖的橫切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，柵欄組織有兩層，內部細胞大、含水多，維管組織在中心。多水性是由于鈉(Na)離子影響下形成的。鹽角草活物重量的92％以上為水分。干燥了的鹽角草燃燒后留下的灰分極多，占干量的45％以上。上述的莖結構、含水多和灰分多，均是典型的鹽生植物特性。鹽角草生在鹽沼地上，是鹽分最多的地方，可為其標準代表。黎科的鹽生植物的進化就是在鹽演條件下進行的。

原生家庭對一個人的影響是否被過分夸大？

每個人一生中都有兩個家。一個是我們從小長大的家，有爸爸媽媽和兄弟姐妹。另一個是我們長大以后，自己結婚后組建的家。

我們把第一個家叫原生家庭，后來組成的家庭稱為再生家庭。

01

最近看到這樣一個問題，很有意思。

國外的影視作品里，動不動就會強調心理創傷——小時候被父母打過，上學時被老師當眾批評，當兵時經歷太多生死...他們都會在成年后尋找心理醫生，因為這些已經嚴重影響到他們的正常生活。

可是奇怪又諷刺的是，在中國從來就不把這些當回事。

小時候被父母打貌似是再正常不過的事，被老師當眾批評甚至打罵似乎就不應該記在心里，就算軍人上陣殺敵，那也是本分，殺越多越自豪，極少聽說有人因此就心理扭曲。

真的是中國人耐造？外國友人太矯情了？

并不是。

最近我讀了周沖的短篇《人間味》，里面有這樣一段描寫：“母親此生積怨頗多，貧困、卑微、辛勞與冷漠使她無從舒展，我的蠢笨令她失望，父親的美貌又令她緊張，她日益敏感易怒，神經如履薄冰，微薄小事便輕易令她發作。”

她的家庭，父母長期處于歇斯底里的狀態，對孩子的關心止步于吃飽穿暖，基本沒有任何精神層面的交流。母親從家庭收到的戾氣，不經意間宣泄到子女身上，夫妻之間似乎只剩下搭伙吃飯的感情，互相拆臺、惡言惡語像家常便飯。

試問一個嬰孩，從小要在這樣扭曲的家庭中度過十幾年，她怎么可能不受影響？

她曾經鄭重地發誓，不想成為這樣的父母。

但有一天，她悲哀地發現，自己的個性和行為中鬼使神差地充滿了來自原生家庭的暴戾，它仿佛一條寄生蟲潛伏在她體內，無聲無息。等著在某個時機忽然露頭，又黑暗，好似瞬間就要把她生生毀掉。

人就是環境的產物，原生家庭每天的耳濡目染，就能把一個先天還不錯的孩子生吞活剝。

02

我想起了我的朋友X，母親天天在麻將桌上，父親常年酗酒，記憶中她上學時常請假，后來才聽同學說，他父親常常對她們母女拳腳相加。

可能是上天想要給這個悲慘的家庭些許安慰，朋友X非常爭氣，勤奮好學，從小成績就拔尖，而后考上了國內前十的大學。我曾經以為，她的努力和優秀一定能改變她的命運，掙脫那個沉重的家。

直到她遇到她丈夫。說真的條件比她差很多，但至少對她不錯，兩個人沒多久就結婚生子了。可是直覺隱約告訴我，她并不幸福，后來有次見面她悄悄對我說，她無意中得知她丈夫在她孕期頻繁出入特殊娛樂場所，而且不止一次。

“但是，我還是會原諒他。”她面容痛苦，頓了頓說。

我震驚地說不出話。印象中她自尊心極強，聽不得一點污穢之事，但在婚姻中卻恰恰相反。

她撕心裂肺地哭起來，說著自上大學時她家就欠著外債，為了生活她不得不做好幾份兼職，很晚才回寢室，房間漆黑，她常常餓得發抖。那種從腳底下滲出的絕望和凄涼，她這輩子都不會忘記。我好像忽然明白她為什么愿意和比她差很多的男孩子結婚，就算出軌也愿意輕易原諒。

原生家庭里，她極度缺乏愛和呵護，以致于走進社會，得到異性一點關心，就如同抓到救命稻草，不敢放手。

記得那次談話的最后她說：“我太害怕失去了，得到的這些對我已是奢侈。”

原來，每個人經歷過的一些非常強烈、痛苦的經驗感受，往往會使他在不知不覺中影響一生的重大決定。

03

心理學研究早已證明：一個人的童年經歷，特別是原生家庭，對個人性格、行為、心理起著決定性的作用，并且會產生長期、深遠的影響，甚至會決定一生的幸福。

那么，真的沒有任何辦法可以盡可能地減少來自原生家庭的創傷嗎？

我的親身經歷是，有。但基本沒有可能完全消除。

說巧不巧，我的家也是一個戰場，就算我現在工作很忙在家的時間很短，他們也會在那僅有的幾天吵得不可開交。因為從小就是如此。

但微妙的是，這對我產生了一個相反的效果——我很要強，并且一心想與這個家庭“斷裂”。少年時我拼命學習，成績名列前茅，就為了早點逃離。后來如愿以償，我來到千里之外上大學，并看到了新的世界，但也漸漸發現了另一個悲哀的事實：家庭陰影對我的影響已經根深蒂固。

我無法控制習慣性對別人充滿敵意、對世界充滿悲觀，不愿相信善良和愛，甚至會在一些時候使用父母的方式思考、攻擊，潛移默化地變成了自己發誓不會成為的人。尤其跟家庭和諧的朋友相比，我非常自卑，他們平和而完美，我卻激烈、暴戾，越是這樣，我就越對自己心生厭惡。

終于，我陷入了輕微抑郁，看到高的地方就莫名有俯身一躍的沖動。直到一次，我恰好站在了那么一個邊緣，風輕輕一吹，我忽然一身冷汗。

一個念頭冒了出來——我不能這樣。

似乎是因為有了所謂生死邊緣的體會，我開始自救，因為我想活著。

我強迫本不善社交的自己廣交朋友，磕磕絆絆中發現友誼的真諦，遇到了終生摯友；我拼命泡圖書館，在書中窺見自己的渺小和宇宙的浩渺，尤其是翻遍了各種歷史書后，我不再會斷章取義地看人看事看世界，想通了許多；我強迫自己走出去實踐，做家庭的家教、創業公司實習生、社團負責人...慢慢發現自己性格還算堅韌，思維也不狹窄，原來我沒那么差，還算有救。

漸漸地，我似乎跳出了一個看不見的驅殼，把“我”歸還給自己，或者說，歸還給這個宇宙。

二十多歲，在三觀還未完全建立、看未開闊眼界的時候，是自我重塑的不錯時機。請堅定地，樂觀地，勇敢地，勤奮地觸碰除了家以外的世界，這也許是自救的最好途徑。

04

原生家庭的罪與罰，真的要充滿抱怨并且斷裂嗎？

這一切從我開始讀歷史和聽長輩講那個年代的故事起。我再也恨不了這個家了。

我的父母全部都是70，80年代通過高考走出農村考上大學的年輕人，他們努力自強，百里挑一，記得很小就看過他們年輕時精致的塑料筆記本，上面貼滿了美麗的簡報、寫滿了海子、食指的詩，年輕的他們迷茫又向往，比我此時更純粹，更美好。

可沒等回過神，生活過早地把他們拖進現實的泥沼，二十出頭，突然受父母之命背負起一個家庭，拿著微薄的工資艱難生活，努力工作仍然逃不過捉襟見肘的窘迫，他們那樣慌張、措手不及，鍋碗瓢盆碰撞在一起，全都是夢破碎的聲音。

妻子面對生活的艱難，漸漸怨聲載道，年輕的丈夫從不知道怎樣面對家庭，茫然失措。生活漸漸幻滅了對愛情的所有希望，變成揉碎理想的戰場。

不管這是時代的悲劇還是家庭的悲劇，但我現在所擁有的生活，很可能已經是踩在他們肩膀上，所能得到的最好的生活。

當我長大，除極少數時刻，我已經不再抱怨這個家庭，真誠地選擇理解和原諒，并嘗試著尋找全新的途徑去改善關系：我坐下來和父母談心，尋找問題源頭并設法解決；有時我故意犯些無關緊要的錯誤，讓他們因為我站在一方開始溝通；我努力做好自己該做的事，對他們好，讓他們不再過于否定這個家庭存在的意義。

可能這一切努力收效甚微，但做了總好過什么都不做。

而且其中更重要的意義是——人很容易就沉迷于某種念頭或者情緒無法自拔，但當我鼓起勇氣開始面對，開始看清父母，也就看清了自己。

當某天我真正準備原諒父母的那一刻，我才真正饒恕了過去的那個自己。

05

究竟該怎樣面對和解決原生家庭的罪與罰？對抗斷裂？離開逃避？

這也許是每個原生家庭并不幸福的年輕人都會面臨的問題。

就我個人的經驗來講，最好的答案，可能是原諒；最好的方法，可能需要你親自來重塑雕像，不再依托任何人。

當你不再抱怨原生家庭的種種，當你明白自己性情中有些負面的東西來源于哪里，當你學會了與這些負面的東西和解并且慢慢去修正，當你學會了理解和原諒，開始用心去改善這一切，讓事情朝著一個樂觀的方向前進，這樣，一個新的我才會產生。

有一首我非常喜歡的詩這樣寫：

人并非一個的單體

我們的DNA鐫刻著過往

你的所感所想

過往也必有共鳴

我們只是宇宙間的分子

按照既定的軌道行走

偶爾相遇

倒影在彼此的心里

記得今年十一回家，我翻開小時候的照片，曾經的記憶撲面而來，腦袋里嗡的一聲。

那個女孩陌生又熟悉。我們像是行走在宇宙不同時空中的兩個靈魂，在不同的時間盒子里按照既定的軌跡行走，仿佛能彼此感知。

她單純稚嫩，向往未來。我看著她，漸漸平靜安定，嘴角上揚。

這是我與過去的和解，從斷裂摒棄到會心一笑。

女孩，你好，謝謝。

什么是人？從各個方面講，對人的定義是什么？

人是地球出現最高級動物與智慧的結晶，目前處于所有物種統治者的地位。

人也可以從生物、精神與文化等各個層面來定義，或是這些層面定義的結合。生物學上，人被分類為人科、人屬、人種，是一種高級動物。精神層面上，人被描述為能夠使用各種靈魂的概念，在宗教中這些靈魂被認為與神圣的力量或存在有關。

人：“能制造精致的工具、并能熟練使用工具進行勞動，有豐富的思維能力，有判斷跟實際情況沒有沖突和跟實際情況有沖突的能力，有呵護、愛護地球的能力，有創造能力和控制修復能力”。“進化論”認為人類起源于森林古猿 ，從靈長類經過漫長的進化過程一步一步發展而來。DNA與化石證明，人類大約于200萬年前起源于東非。與其他動物相比，人類具有高度發達的大腦，復雜的抽象思維、語言、自我意識以及解決問題的能力。人類直立的身體構造使得人類的前肢可以自由活動，這讓富有智慧的人類得以掌握遠超出其它任何物種的工具使用能力，并最終發展出強大的勞動能力和創造性。