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干擾素全名叫什么

提問:小小寵 來源:寵搜網
醫生回答

干擾素全名一般指的是重組人干擾素α2b凝膠。重組人干擾素α2b凝膠,常用于治療寵物的尖銳濕疣、帶狀皰疹、生殖器皰疹等疾病,是一種細胞因子制劑,具有廣譜抗病毒、抑制細胞增殖以及免疫調節等作用。

干擾素也可以用于寵物的毛細胞性白血病、黑色素瘤等疾病的治療,是一種輔助治療藥物。在用藥時需要嚴格遵醫囑,不可私自盲目使用。部分寵物使用以后可能會出現瘙癢、下腹墜脹感、分泌物增多、灼痛感等癥狀,要及時停用。

小編還為您整理了以下內容,可能對您也有幫助:

干擾素的全名能告訴我嗎?

重組人干擾素α 2b

細胞因子有哪些?

細胞因子是一類分泌性蛋白質或肽類分子,它們在細胞間傳遞信號,調節和調整免疫反應、炎癥反應和細胞生長等生理過程。以下是一些常見的細胞因子:

白介素,全名是Interleukin,簡稱IL:如IL-1、IL-2、IL-6、IL-12等,調節免疫細胞之間的相互作用。

腫瘤壞死因子,全名是Tumor Necrosis Factor,簡稱TNF:如TNF-α和TNF-β,參與炎癥反應、免疫調節和細胞凋亡等。

干擾素,全名是Interferon,簡稱IFN:如干擾素α、干擾素β和干擾素γ,主要抗病毒和抗腫瘤作用。

生長因子(Growth Factor):如表皮生長因子(Epidermal Growth Factor,EGF)、血小板源性生長因子(Platelet-Derived Growth Factor,PDGF)、成纖維細胞生長因子(Fibroblast Growth Factor,FGF)等,促進細胞增殖和組織修復。

刺激素(Cytokine):如造血刺激因子(Colony-Stimulating Factor,CSF)、間白素(Interleukin)等,調節造血功能。

此外,還有許多其他類型的細胞因子,它們在機體內具有廣泛而重要的生物學功能。

干擾素全名是什么?有幾類?

人體白細胞重組干擾素

人天然干擾素分為三種多肽:IFN-α、IFN-β及IFN-γ。IFN-α和IFN-β分別由白細胞和成纖維細胞產生,在酸性環境中穩定,并且結合相同的受體。而IFN-γ主要由T淋巴細胞分泌,對酸不穩定,結合的受體與前兩者不同,IFN-γ的免疫刺激活性在三者中最強

干擾素的生理作用主要有:⑴廣譜的抗病毒作用;⑵抑制某些細胞的生長,如抑制成纖維細胞、上皮細胞、內皮細胞和造血細胞的增殖;⑶免疫調節作用;⑷抑制和殺傷腫瘤細胞。

干擾素的臨床應用于:1.治療病毒染,干擾素對乙肝、丙肝、病毒性角膜炎、慢性宮頸炎、新生兒病毒性腦炎以及病毒冒均有一定療效。2.治療腫瘤,干擾素對多種腫瘤近期有良好療效,如白血病、淋巴瘤、乳腺癌、食道癌、艾滋病等

佩樂能)每只的價格是多少?

一般1200元/針

佩樂能®是什么?

佩樂能®(通用名聚乙二醇干擾素alpha-2b)是一種長效干擾素,它由著名的制藥企業美國先靈葆雅公司生產,在全球長效干擾素中處方量排名第一。

佩樂能®是2000年及2001年第一個通過歐盟和美國FDA批準的長效干擾素。2004年5月在中國獲得批準用于治療慢性丙型肝炎;2006年,在全球多個國家獲批乙肝適應癥;2007年3月在中國獲批慢性乙型肝適應癥。

佩樂能®是最優化設計的長效干擾素

1992年美國FDA批準INTRON A®(普通干擾素)治療慢性乙型肝炎,到2000年,干擾素的應用歷史已有10余年,在治療慢性乙型肝炎上積累了豐富的臨床經驗。但普通干擾素alpha有一個缺點,就是分子小,注射后大部分經過腎臟“漏”出體外,注射后4小時就排出一半,12小時后體內的干擾素就基本完全排出體外了。為了維持療效,不得不每周三次注射或隔日注射一次,不僅不方便,而且抑制病毒也不持久。怎樣克服這個缺點呢?科學家們發現一種叫做聚乙二醇的物質可以使干擾素的分子變大,防止干擾素從腎臟漏出。研究表明,聚乙二醇的分子量越大,半衰期越長,給藥次數越少,但其抗病毒活性也越來越低。選擇聚乙二醇分子量大小時既要延長半衰期,使其能一周給藥一次,又要最大程度地保留抗病毒活性。佩樂能®在延長半衰期的同時,最大程度地保留了抗病毒活性,這一平衡點時的聚乙二醇分子量就是12KD,所以說,12KD的聚乙二醇是最理想的分子量大小,佩樂能®是最優化設計的聚乙二醇干擾素。在延長半衰期的同時,最大程度地保留了抗病毒活性。佩樂能®的體外抗病毒活性比長效干擾素alpha-2a高25倍以上。

佩樂能®是唯一按體重給藥的長效干擾素

對于一種沒有不良反應或不良反應很輕,再大的用量也不至于影響到病人的生命的藥物,臨床上可以不用考慮太多給藥的方式。比如,我們經常吃維生素C或維生素E等,因為你吃一片和吃十片都不會出現嚴重不良反應。但是,對于有可能引起嚴重不良反應的藥物,如何控制用藥量就非常重要。干擾素alpha常見不良反應之一就是骨髓抑制,表現為注射干擾素一段時間后,白細胞或血小板下降,骨髓抑制嚴重的病人將不得不減少劑量或停藥,從而影響療效。因此,對干擾素的應用也應該按照病人的耐受性給藥。

佩樂能®問世后,先靈葆雅公司為了克服普通干擾素固定劑量的以上缺點,新的長效干擾素按照病人的體重給藥,小體重的病人給小劑量,大體重的病人給大劑量,實現了不良反應最小化,療效最大化。

為什么說佩樂能®的安全性好?

研究表明當干擾素單一固定劑量給藥,骨髓抑制的發生率隨體重的增加而減少,體重大的不良反應少,體重小的不良反應大。佩樂能®按體重個體化給藥,使不同體重的病人不良反應發生率相同,避免了單一固定劑量給藥時,體重小的病人骨髓抑制發生率高的缺點。另外,由于佩樂能®的優化設計的聚乙二醇分子量(12KD),保留了30%的腎臟清除率,停藥后從體內清除迅速,當發生明顯骨髓抑制時,調整劑量方便及時。

佩樂能®治療乙肝的療效如何?

國外的多中心臨床試驗結果表明,佩樂能®可以有效治療慢性乙型肝炎,對HBeAg陽性慢性乙肝,HBeAg消失率可達36%,優于歷史對照中普通干擾素的應答率。尤其重要的是,佩樂能®單藥治療的病人,如果HBeAg消失,其中19%的病人將獲得HBsAg轉陰,這是目前最接近“治愈”的指標。

國內佩樂能®與甘樂能®(干擾素alpha-2b)比較治療慢性乙型肝炎的臨床試驗已經結束,佩樂能®按體重給藥的療效明顯高于甘樂能®,尤其是HBeAg消失率,國內臨床試驗首次表明,佩樂能®治療較難治的、中國人常見的基因C型乙肝的病毒學應答率明顯高于甘樂能®。

臨床試驗還證明,佩樂能®治療普通干擾素或拉米夫定治療失敗的病人,如果治療前病人的ALT³4倍正常上限值,佩樂能®的應答率達50%以上。對于治療前ALT較高,年齡較輕的病人,佩樂能®的應答率更好。

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