獸用氨茶堿是一種用于治療寵物的藥物，主要用于緩解由支氣管痙攣引起的咳嗽癥狀。氨茶堿能夠舒張寵物的支氣管平滑肌，減少炎癥反應，從而幫助緩解咳嗽。然而，寵物的病情和身體狀況各不相同，對藥物的反應也會有所差異。

因此，在使用獸用氨茶堿治療寵物咳嗽前，建議咨詢獸醫以獲取專業建議。獸醫將根據寵物的情況和需要，評估適當的劑量和使用方式，以確保安全和有效地緩解寵物的咳嗽癥狀。

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氨茶堿說明書

【別名】 阿米諾非林;茶堿胺;茶堿乙烯雙胺;乙二氨茶堿 ,氨茶堿

【外文名】Aminophylline ,Aminor, Theophylline, Ethylenediamine

【性狀】 白色或淡的顆粒或粉末；易結塊；微有氨臭，味苦在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中幾乎不溶。

【藥理作用】

本品為茶堿和乙二胺的復合物，約含茶堿77-83%。乙二胺可增加茶堿的水溶性，并增強其作用。主要作用如下：1.松弛支氣管平滑肌，抑制過敏介質釋放。在解痙的同時還可減輕支氣管粘膜的充血和水腫。2.增強呼吸肌的收縮力，減少呼吸肌疲勞。3.增強心肌收縮力，增加心輸出量，低劑量般不加快心率。4.舒張冠狀動脈、外周血管和膽管。5.增加腎血流量，提高腎小球濾過率，減少腎小管對鈉和水的重吸收，有利尿作用。

【適應癥】

1.支氣管哮喘和哮喘型慢性支氣管炎，與β受體激動劑合用可提高療效。在哮喘持續狀態，常選用本品與腎上腺皮質激素配伍進行治療。 2.治療急性心功能不全和心臟性哮喘。 3.膽絞痛。

【用量用法】

1.口服：每次0．1～0．2g，1日3次。小兒每次每千克體重3～5mg，1日3次。根據國人1次口服氨茶堿所獲藥動學參，目常規用量（每次0．1g，1日3次）平均血藥濃度僅達每毫升4～7μg，低于有效血藥濃度。故在病人胃腸道能夠耐受的情況下，可適當增加劑量。 2.靜注或靜滴：每次0．25～0．5g，小兒每次每千克體重2～3mg，以25％～50％葡萄糖注射液20～40ml稀釋后緩慢靜注（不得少于5分鐘）或以5％葡萄糖注射液500ml稀釋后靜滴。 3.直腸給藥：栓劑或保留 *** ，每次0．3～0．5g，每日1～2次。極量為每次0．5g，每日1g。

【注意事項】

1.本品呈較強堿性，局部 *** 作用強。口服可致惡心、嘔吐。1次口服最耐受量0．5g。飯后服藥、與氫氧化鋁同服或服用腸衣片，均可減輕其局部 *** 作用。肌注可引起局部紅腫、疼痛，現已極少用。 2.靜滴過快或濃度過高時（血藥濃度每毫升＞25μg）可強烈興奮心臟，引起頭暈、心悸、心律失常、血壓劇降，嚴重者可致驚厥。故必須稀釋后緩慢注射。 3.其中樞興奮作用可使少數病人發生激動不安、失眠等。劑量過大時，可發生譫妄、驚厥。可用鎮靜藥對抗。 4.急性心肌梗塞伴有血壓顯著降低者忌用。 5.西米替丁、紅霉素、四環素可使其半衰期延長。因此，血藥濃度可高于正常，易致中毒。 6.苯妥英鈉使其代謝加速，血藥濃度低，應酌增用量。 7.靜脈輸液時，應避免與維生素C、促腎上腺皮質激素、去甲腎上腺素、四環素族鹽酸鹽配伍。 8.稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 9.酸性藥物可增加其排泄，堿性藥物減少其排泄。 10.明顯肝病及充血性心力衰竭者應酌情減量。 11.酒精中毒、心律失常、嚴重心臟病、充血性心力衰竭、肺源性心臟病、肝臟疾病、高血壓、甲狀腺功能亢進、嚴重低氧血癥、急性心肌損害、活動性消化道潰瘍或有潰瘍病史者、腎臟疾病患者及妊娠和哺乳婦女慎用。

【藥物相互作用】

1.稀鹽酸可減少其在小腸吸收。 2.酸性藥物可增加其排泄，堿性藥物可減少其排泄。 3.西米替丁、紅霉素、四環素可使其 t1/2延長，因此血濃度可高于正常，易致中毒。 4.苯妥英鈉使其代謝加速，血濃度低，應酌增用量。 5.靜脈輸液時，應避免與維生素C、促皮質素、去甲腎上腺素、四環素族鹽酸鹽配伍。

【規格】 片劑：每片0．05g、0．1g、0．2g。控釋片 225 mg x 20片,0.1g/片，0.3g/片 。 緩釋片: 0.1g 針劑：0.125g, 0.25g, 0.5g/2ml; 0.25g/10ml. 栓劑：0.25g 氨茶堿的作用

氨茶堿是緩解哮喘的常用藥物.

其化學名稱為：1,3-二甲基-3,7-二氫-1h-嘌呤-2,6-二酮-1,2-乙二胺鹽二水合物.

氨茶堿的主要成分為茶堿與二乙胺復鹽.藥理作用主要來自茶堿,乙二胺使其水溶性增強.①松弛支氣管平滑肌,也能松弛腸道,膽道等多種平滑肌,對支氣管粘膜的充血,水腫也有緩解作用.②增加心排出量,擴張輸出和輸入腎小動脈,增加腎小球濾過率和腎血流量,抑制遠端腎小管重吸收鈉和氯離子.③增加離體骨骼肌的收縮力;在慢性阻塞性肺疾患情況下,改善肌收縮力.茶堿增加缺氧時通氣功能不全被認為是因為它增加膈肌的收縮,而它在這一方面的作用超過呼吸中樞的作用結果.

氨茶堿的作用機制為

【答案】：B

氨茶堿為茶堿類平喘藥，其主要作用機制為：①抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 的含量增加，引起支氣管舒張；②抑制過敏性介質釋放，降低細胞內鈣離子水平，減輕炎性反應；③阻斷腺苷受體。