郭燦森 執業獸醫師 愛寵動物醫院(濱湖·武漢路店)

擅長：寵物骨科、軟組織外科、腹腔外科、珍奇寵物疾病（爬蟲類、嚙齒類、鳥類等）

犬細小病毒病是由犬細小病毒感染幼犬所引起的一種急性傳染病。臨床上有兩種表現型，出血性腸炎型以劇烈的嘔吐、出血性腸炎和白細胞顯著減少為主要特征;心肌炎型則以突然死亡為特征。無論那種類型的臨床表現，均以發病率高、死亡率高和傳染性強為特點。

細小病毒屬(Parvovirus)，病毒粒子無囊膜，CPV對外界的抵抗力較強，對酒精、乙醚、氯仿有抵抗性，對溫度也有一定耐受性。65℃、30秒而不失其感染性，低溫長期存放對其感染性并無明顯影響。在4℃～10℃存活6個月，37℃存活2周，56℃存活24小時,80℃存活15秒，在室溫下保存3個月感染性僅輕度下降，在糞便中可存活數月至數年。對CPV最有效的消毒劑有福爾馬林、β-丙內酯、次氯酸鈉、氧化劑等。此外，紫外線也能使其失活。如果將含毒糞便和腸管冷藏于低溫環境，其感染性可長期保持。犬細小病毒流行無明顯季節性，一年四季均可發病，但以冬春多見。帶病毒的犬是主要的傳染源，病犬的嘔吐物，糞便，尿液均含有大量病毒。傳播途徑有直接和間接兩種，前者是無免疫力的健康犬與病犬直接接觸而被傳染，后者是無免疫力的健康犬食入了被污染的水，飼料等被傳染。本病主要侵害半歲以內的幼犬，特別是三個月以內的幼犬，一旦感染本病50%以上為胃腸炎和心肌炎混合型，死亡率高達80%以上，有時其感染率可高達100%。

犬是本病的主要自然宿主，各年齡和不同性別的犬都易感，但幼犬的易感性最高。一年四季均可發病。飼養管理條件驟變、長途運輸、寒冷、擁擠均可促使本病發生。病犬是主要的傳染源，嘔吐物、唾液、糞便中均含有大量病毒。康復犬仍可長期通過糞便向外排毒，健康犬與病犬或帶毒犬直接接觸，或經污染的飼料和飲水通過消化道感染。研究表明，人、虱、蒼蠅和蟑螂可成為CPV的機械攜帶者。感染是由病毒侵入所致，最小感染劑量可能小至100個TCID50。病毒侵入后在感染的頭兩天，在口咽部復制，通過血流傳播到其他器官，3d～5d后出現病毒血癥。雖然通常腸炎病癥明顯，但細小病毒感染是全身性的。病毒通過血流而不是腸腔到達腸黏膜。病毒主要攻擊2種細胞：腸上皮細胞和心肌細胞。

已證實轉鐵蛋白受體(TfR)是CPV病毒的細胞表面受體。在犬間，CPV-2經口鼻迅速傳播，病毒開始在咽喉部淋巴組織、腸系膜淋巴結和胸腺內復制，而后傳播到小腸的腸隱窩。CPV感染腸隱窩胚上皮組織，引起上皮組織破壞和萎陷，導致正常的細胞更新被損害，腸絨毛變短。主要發病部位在腸道和心臟，病犬腸道各段黏膜上皮細胞均壞死、脫落，固有膜暴露。腸腺上皮細胞也有程度不同的壞死、脫落。心肌細胞變細、變長，局部斷裂、崩解，間質水腫，心肌毛細血管擴張、充血。脾臟和淋巴結中淋巴細胞數量減少。其他各器官都有不同程度的充血、出血以及炎性細胞侵潤[10]。CPV-2主要分布在胃腸道上皮、舌、口腔和咽喉部黏膜、小腸和淋巴組織(如胸腺、淋巴結和骨髓)。另外，可以從肺、脾、肝、腎和心肌中分離到病毒。CPV-2還破壞循環中淋巴細胞和淋巴樣細胞的活性。在嚴重感染的情況下，常常出現中性粒細胞減少癥和淋巴細胞減少癥。

通常在感染后的3d～4d即可通過糞便向外界排毒，此時病毒呈單個散在，傳染性也最強。7d～10d后隨著腸黏膜IgA的產生和隨出血進入腸道的IgM等CPV特異抗體的增多，散在的病毒被凝集在一起，感染性降低，血凝性也大大降低甚至喪失。同時可以檢測到血清抗體，血清抗體可以在體內保持至少1年

近年來使用的犬細小病毒疫苗多為弱毒苗，讓狗狗自身產生抗體形成一種記憶，如有感染下次可根據記憶來生成，可有效防控犬細小病毒病，也能抵抗變異株如CPV-2b的攻擊。當母源抗體不能提供足夠的保護(NicolaDecaro等研究認為，母源抗體HI≥80可以提供全面保護)，就會有許多犬在出生后1周內發生感染。中和試驗已證明抗原型不同，抗體水平不同，當母源抗體處于最小保護滴度時，這種不同在臨床上有可能很重要。同時母源抗體亦干擾免疫接種，從而造成免疫接種失敗。從貂體中分離得到一株細小病毒CR86106，能克服母源抗體的干擾，遺傳穩定，免疫效果好，已成為我國預防CPV的弱毒疫苗株。一般而言，疫苗應包含最新的抗原型，能夠提供最完整的保護。對于細小病毒，在過去30年，衣殼蛋白改變很小，理論上講，不論哪種新毒株，CPV-2疫苗都能夠提供足夠的保護。

治療方法詳情請看：細小病毒怎么治療

細小病毒怎么治療

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